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真人电子游戏娱乐:2021年世界不会实现群体免疫

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最新统计显示,全球平均每天约有241万支新冠疫苗注射进人们的手臂。根据新冠病毒的传播系数,当人群中70%~80%左右的人接种疫苗后,才能建立起群体免疫,届时,病毒的传播将能够被阻断。为了实现这一目标,眼下,一场规模空前的疫苗接种运动,正在全球范围内展开。

  对此,复旦大学华山医院感染科主任张文宏指出:疫苗推进速度决定人类与新冠疫情对决的未来。疫苗接种速度越快,就越能有效控制疫情,病毒变异的速度就难以跟上疾病防控的速度。

  但在这一过程中,新冠疫苗的保护效力、产能、接种意愿等因素,都会影响到最终目标的实现。据美国耶鲁大学公共卫生学院副教授陈希估算,中国需要接近10亿人完成接种,才能实现群体免疫的门槛。截至2021年1月13日,中国已经接种了约1000万剂新冠疫苗,但相对于10亿人这个目标来说,这才只是刚刚开始。而欧美等国的疫苗接种,目前也不如预期,出现了新的挑战。

  没必要以疫苗有效力论输赢

  中国的疫苗选手们开始陆续进入收获期。2020年12月31日,官方宣布,国药集团中国生物北京所的新冠灭活疫苗已于12月30日晚获得国家药监局批准附条件上市。三期临床试验期中结果显示,该疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病的保护效力为79.34%。

  国药中生北京所的疫苗是全球第四个发布三期临床试验有效性数据的,紧随其后的是中国的另一款灭活新冠疫苗。该疫苗生产商科兴在巴西、印度尼西亚、土耳其、智利开展三期临床研究,但参与试验人数最多的是巴西,因而其有效率数据将更具代表性。不过,科兴在巴西的临床试验结果发布一再推迟,第一次是2020年12月15日,第二次是12月23日。

  1月12日,科兴的巴西合作方布坦坦研究所宣布,科兴疫苗保护率为50.4%,低于一周前宣布的78%。在发布会上,有关负责人解释说,78%有效率是统计轻、中、重度病例所得结果,如果将非常轻微(自述有症状,但没有去就医)的病例包括在内,这个数字是50.4%——安慰剂组167例感染,疫苗组85例。当地时间1月17日,巴西国家卫生监督局授权该疫苗在巴西的紧急使用许可。

  科兴方面向《中国新闻周刊》回应说,巴西临床试验的受试人群全部为医护人员,该群体受感染风险很高,安慰剂组观察到的新冠发病密度比巴西同期普通人群高出5倍;试验对这些受试者出现的如咽痛、流涕、乏力等轻微症状也进行了捕捉,因此感染者中无需任何治疗的轻症病例很多。

  香港大学生物医学学院教授、病毒学家金冬雁告诉《中国新闻周刊》,医护人员比较小心,一旦感染可能会很注意,或者检测得比较频繁,这是有可能的,使得接种疫苗组比别的疫苗临床试验中捕捉到更多病例,有效率被稀释了。不过,“三期临床试验本来就是要在高暴露、高风险地区开展,这样才可能检验疫苗是否有保护效果以及保护效率有多高。”一位参与新冠疫苗研发的科学家指出。

  科兴疫苗在不同临床试验中初步报告了不同数值,在土耳其的保护效力为91.25%,在印尼为65.3%,在巴西为50.38%。科兴解释,尽管各试验的保护效力数值上有所差别,但是共性结果是疫苗具有明确的保护作用,特别是对中度症状和重度症状的保护效力较高。例如在巴西,7个住院和重症病例全部发生在安慰剂组;在土耳其,6个住院病例全部发生在安慰剂组,疫苗对住院和重症的保护效力为100%。

  在美国从事疫苗研发工作的崔翔对此解释说,可以这么简单地理解科兴疫苗的意义:打了该疫苗,感染新冠病毒的风险降低了50%,因感染新冠需要去医院的风险降低了80%,发展成重症的风险降低了100%。
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